10月25日，中国医药官微宣布，下属企业三洋药业收到了国家药监局核准签发的注射用头孢噻肟钠(1.0g、2.0g)《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　注射用头孢噻肟钠为半合成的第三代头孢菌素类抗生素，属于β-内酰胺类抗生素，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有良好的抗菌作用。适用于敏感细菌所致的下呼吸道感染、泌尿生殖道感染、妇科感染、菌血症/败血症、皮肤及皮肤软组织感染、腹腔感染、骨和关节感染、中枢神经系统感染等。

　　“注射用头孢噻肟钠”成为三洋药业继“注射用头孢他啶”“注射用头孢曲松钠”之后，第3个通过仿制药一致性评价的抗生素类注射剂产品，也是三洋药业第5个通过一致性评价的产品。

（文章来源：新京报）